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Die europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) definiert strenge Anforderungen für die Zulassung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Neben einer detaillierten chemischen Charakterisierung sind auch umfassende Biokompatibilitätsnachweise…

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Was für ein Tag! Wir sind noch immer tief beeindruckt von der großen Resonanz auf unser erstes OMPG OpenHouse-Event! Die zahlreiche Teilnahme und das…

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Die Brandsicherheit ist ein wichtiges Qualitätsmerkmal – nicht nur für bauliche Anlagen, sondern auch für Konsumgüter, Halbzeuge oder…

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Im Rahmen der Beratungsrichtlinie des Freistaates Thüringen erhält unser Unternehmen eine Förderung für Beratungen und Prozessbegleitungen. Diese…

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Wir zeigen, was wir können! Am Mittwoch, dem 19. März 2025, laden wir Sie ganz herzlich nach Rudolstadt ein. Freuen Sie sich …

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Umwelteinflüsse können die Funktion und die Lebensdauer von beschichteten Materialien, Bauteilen und Verpackungen stark beein…

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"Weichmacher und PAK-Befunde in Spielzeug und Körperkontaktmaterialien", "Gefährliche Chemikalien in Kosmetika, "EU-Staaten f…

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Das Prädikat "MINT-freundliche Schule" hat hier seit Jahren einen Dauerplatz; die Teilnahme an "Jugend forscht"-Projekten ist…

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Nach mehreren Teilnahmen an der Medizintechnik-Messe Medica haben wir uns nun zum ersten Mal für die parallel stattfindende Z…

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Als eines von drei Prüflaboren in Deutschland ist die OMPG von der Volkswagen AG wieder für die komplette Palette der Emissio…

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